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La CE amplia la autorización de comercialización de Evrysdi en la UE para bebés menores de dos años
Los datos provisionales del ensayo en curso RAINBOWFISH muestran que la mayoría de niños eran capaces de ponerse de pie y caminar en plazos típicos de bebés sanos a los 12 meses de tratamiento.
Las terapias génicas exigen nuevos modelos de financiación que favorezcan el acceso y la equidad
La llegada de las terapias génicas ha supuesto un cambio de paradigma en diversas patologías, lo que requiere de modelos de financiación que garanticen el acceso
La EMA aprueba Evrysdi, un medicamento huérfano para tratar la atrofia muscular espinal
Se trata del primer tratamiento que se puede administrar por vía oral a pacientes que padecen ciertos tipos de AME
La biotecnología, clave en las enfermedades raras y neurológicas
Biogen ofrecía una jornada este martes sobre el presente y futuro de la biotecnología.
Las dos caras de la cooperación en la UE: Beneluxa acuerda su primer precio…
Bélgica y Países Bajos negocian con éxito el reembolso del medicamento huérfano Spinraza, de la compañía Biogen.
La AEMPS autorizó 1.330 medicamentos en 2017
La AEMPS presenta su memoria de actividad del pasado año, en la que refleja datos de medicamentos y productos sanitarios.
Biogen aclara el futuro de los pacientes con Atrofia Muscular Espinal con Spinraza
Desde el 1 de marzo el Sistema Nacional de Salud financia el primer tratamiento desarrollado para esta patología
Biogen destaca el “buen acuerdo” alcanzado para Spinraza
El medicamento indicado para la Atrofia Muscular Espinal se comercializará a partir del 1 de marzo
