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Leticia Beleta, nueva directora general de Alexion en España y Portugal

Beleta pasa a ser la nueva directora general de Alexion en sustitución de Josep María Espinalt.
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Madrid
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23 jul 2019 - 10:13 h
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Alexion Pharma, compañía especializada en desarrollo y comercialización de tratamientos innovadores para los pacientes con enfermedades raras, ha comunicado que Leticia Beleta pasa a ser la nueva directora general de la compañía en España y Portugal. Beleta sustituye a Josep María Espinalt, quien pasará a ocupar un nuevo cargo dentro de la empresa.

“Afronto este nombramiento con mucha ilusión y desde el sentido de la responsabilidad al liderar este gran equipo en España y Portugal que constituye Alexion, con el objetivo de dar continuidad a nuestro compromiso de servir a los pacientes que sufren enfermedades raras y ultra raras, aportando innovación y valor a través de medicamentos que transforman la vida de estos pacientes y poniendo a disposición de los profesionales sanitarios de los pacientes y de las administraciones soluciones innovadoras para el mejor cuidado y asistencia de estos pacientes y sus familias”, explica Beleta.

Además, la nueva directora general de Alexion también alude a la importancia de programas de educación y concienciación a todos los niveles sobre enfermedades raras, señalando que “en España estamos impulsando programas educativos para médicos para contribuir a expandir el conocimiento y la comprensión de las enfermedades raras y las enfermedades ultra raras que tratamos, al tiempo que apoyamos iniciativas de diagnóstico para reducir los retrasos de varios años en la detección y que a menudo, afectan a los pacientes con enfermedades raras”.

Leticia Beleta es licenciada en Psicología por la Universidad de Barcelona, cuenta con un Máster Psicopatología Clínica por la Univ. Ramón Llull, así como con un Máster en Gestión y Dirección Empresarial por ESADE y además tiene una experiencia de más de 20 años dentro del sector farmacéutico. Beleta se incorporó a Alexion en 2014, donde comenzó dirigiendo la Franquicia del Complemento y más tarde la de Metabolismo. Además, antes de pasar a ser directora general ha tenido la oportunidad de trabajar en la preparación del lanzamiento de ravulizumab en Europa, medicamento aprobado recientemente por la Comisión Europea para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

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