El Global Madrid | miércoles, 27 de noviembre de 2019 h |

A lo largo de esta semana la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebra la #MedSafetyWeek, con la que se promueve una campaña de concienciación sobre las reacciones adversas a los medicamentos que destaca, entre otros puntos, la importancia de que tanto profesionales de la salud como ciudadanos comuniquen las sospechas de reacciones adversas.

Esta iniciativa, auspiciada por el Uppsala Monitoring Centre (UMC) –centro colaborador con la OMS para la monitorización internacional de medicamentos-, se lleva a cabo de manera coordinada por 57 autoridades reguladoras de medicamentos de todo el mundo y en España participan más 60 sociedades científicas, así como comunidades autónomas, asociaciones de pacientes, centros sanitarios e instituciones públicas.

Este año se pone el foco en la polimedicación, una situación, muy común en personas de edad avanzada y pacientes crónicos. Diferentes estudios señalan que un tercio de la población mundial de más de 75 años consume al menos seis fármacos al día y más de un millón de personas consumen ocho o más.

A través de esta campaña se pretende dar relevancia a estas situaciones de manera clara y concisa y subrayar la importancia de notificar todas estas sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia, disponiendo para ello, entre otras opciones, del portal NotificaRAM de la AEMPS.

Cada sospecha notificada es evaluada por técnicos, que la registran en una base de datos común, revisándola periódicamente para analizar si se acumulan casos similares en los que se pueden descartar otras causas. Una vez que se comprueba la relación con el medicamento, se actualiza la información de su ficha técnica y prospecto en caso de que sea necesario. Toda la información relevante sobre farmacovigilancia y el proceso de notificación y gestión de reacciones adversas está disponible en la web de la AEMPS

La campaña de #MedSafetyWeek, coordinada por la Aemps a nivel estatal, forma parte de una iniciativa global liderada por UMC en colaboración con la Heads of Medicines Agencies (HMA) y la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA).