El Global Madrid | jueves, 04 de octubre de 2018 h |

En 2017, Extremadura se encontraba muy por debajo de la media nacional en prescripción de biosimilares. Un año después, ese porcentaje ha crecido, aunque a juicio del consejero de Sanidad regional, José María Vergeles, es precios reflexionar al respecto de incrementar su uso. Aprovechando la inauguración en el Hospital de Mérida de una Jornada de Información sobre Biosimilares, el consejero ha instado a los profesionales médicos a la prescripción de medicamentos biosimilares porque “tienen evidencia científica” y son “menos costosos” que los biológicos, por lo que son “un elemento de sostenibilidad” del sistema sanitario público.

En esta línea, el Ejecutivo regional subraya que los biosimilares no deben confundirse con los genéricos. “Su fabricación aumentará en los próximos años según vayan caducando más patentes”, ha avanzado Vergeles. “Son iguales que los biológicos y lo que ahorramos en el uso de biosimilares lo podemos invertir en otros recursos del sistema sanitario”, ha dicho. El programa de la jornada incluye las ponencias Conceptos generales de biosimilares, a cargo de Gonzalo Calvo, jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clínico de Barcelona, y “Aspectos clínicos del uso de biosimilares”, presentada por María José Cuadrado, jefa del Servicio de Reumatología de la Clínica Universitaria de Navarra. La Jornada, dirigida principalmente a médicos del Servicio Extremeño de Salud y organizada en colaboración con la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) será clausurada por el director gerente del SES, Ceciliano Franco.