El Global Madrid | viernes, 18 de enero de 2019 h |

Bristol-Myers Squibb ha anunciado que ha recibido una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA para la utilización de nivolumab (Opdivo) más dosis bajas de ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio y alto. Ahora, la Comisión Europea, decidirá si aprueba el fármaco para la UE.

Arvin Yang, director de desarrollo en melanoma y cánceres genitourinarios de BMS, explica que existe “una necesidad médica no cubierta” y que están “animados por la opinión positiva del CHMP y deseosos de poder llevar el primer tratamiento de combinación inmuno-oncológico a estos pacientes.