Tras el agitado ambiente que se vivió la semana pasada con la moción de confianza sobre Theresa May y la incertidumbre generada en torno al Brexit, desde la Efpia señalan que la industria se está preparando ante los posibles escenarios que surjan próximamente. Ahora, tras la votación en la que el ‘ala dura’ de su partido dio su respaldo May a cambio de renunciar a su continuidad, sigue la incertidumbre entre los agentes de la industria.
La directora general de la Efpia, Nathalie Moll, ha señalado que “mientras que para la mayoría de los sectores los problemas son principalmente económicos, para el sector de la salud las preocupaciones principales son la seguridad del paciente y la salud pública”. Moll ha añadido que una salida “desordenada” de la UE tiene “consecuencias tangibles” para la seguridad del paciente y la salud pública tanto en el Reino Unido como en toda Europa. “Esperamos que los políticos en el Reino Unido tomen esto en consideración cuando se produzca la votación“, ha dicho.
Desde la patronal europea indican, como ya han llamado la atención en diferentes ocasiones, que esta transición podría conllevar diferentes problemas y que se necesitaría un período temporal amplio para que las empresas y diferentes agentes de la industria se adapten a todos los cambios derivados de la salida de Reino Unido de la Unión Europea.
Y es que alrededor de 45 millones de paquetes de medicamentos salen del Reino Unido destinados a pacientes en Europa cada mes, y 37 millones de paquetes desde diferentes estados miembro hasta Reino Unido. En total, se trata de alrededor de 1.000 millones de paquetes de medicamentos que cruzan la frontera entre el Reino Unido y la UE cada año.
Dada la incertidumbre en torno al acuerdo de retiro y los términos de la futura relación del Reino Unido con la UE, la industria tendría que realizar grandes inversiones para garantizar que las empresas estén preparadas para cualquier eventualidad.
Teniendo en cuenta esta situación, la Efpia ha lanzado una serie de recomendaciones, como la introducción de medidas para continuar reconociendo las pruebas realizadas en el Reino Unido al menos hasta que puedan transferirse a la UE; permitir la participación de Reino Unido en plataformas de intercambio; la generación de debate entre las autoridades y representantes del sector para coordinar los planes de contingencia; que los medicamentos y los materiales de ensayos clínicos estén exentos temporalmente de cualquier control de aduanas y fronteras o permitir que los trámites y controles reglamentarios se completen fuera del límite físico.
