J. R-T. Madrid | miércoles, 25 de octubre de 2017 h |

El informe Cabezón aprobado por el Parlamento Europeo el pasado mes de marzo fue uno de los temas de debate dentro del XV curso de Derecho Farmacéutico organizado por CEFI en Madrid. Dentro de las recomendaciones realizadas en el citado estudio una de las más relevantes es la posibilidad de tener prebendas sobre el medicamento que para su desarrollo se han utilizado fondos públicos.

Para este particular existen dos vías a las que aludió Eduardo Castillo, socio del bufete de abogados Gómez Acebo&Pombo. A falta de la resolución que tome la Comisión Europea (por sí mismo el informe del Parlamento Europeo no tiene efecto legal) este experto se inclina por conceder al sistema público una ventaja en precio sobre la comercialización del producto, pero no sobre la titularidad del mismo. “En cualquier caso, la Comisión también recuerda que el establecimiento de precios escapa de sus competencias, por lo que necesitaría haber una transparencia en los procesos de fijación de precio para llegar a esto”, dijo