Lilly ha anunciado que Taltz (ixekizumab) ha logrado el objetivo primario y los secundarios en el estudio SPIRIT-H2H, que evalúa la eficacia de Taltz frente a Humira en pacientes de artritis psoriásica activa que no han recibido fármacos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs).
Este estudio es el primero de gran tamaño que se hace en términos de eficacia y seguridad para esta patología; se trata de un ensayo abierto, aleatorizado y controlado y es el primer y único estudio comparativo que utiliza la dosis aprobada en ficha técnica tanto para Taltz como para Humira e incluye DMARDs convencionales concomitantes. A las 24 semanas, los pacientes a los que se trató con Taltz presentaron una mejora en los signos y síntomas de la enfermedad.
