Oncaspar (pegaspargasa) de la compañía Shire ha recibido la aprobación del Sistema Nacional de Salud para su comercialización en España. Se trata de la primera y única asparaginasa autorizada y financiada en nuestro país como tratamiento antineoplásico combinado de la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) en pacientes pediátricos desde recién nacidos hasta adolescentes de 18 años de edad, así como en pacientes adultos.
La LLA es un cáncer de la sangre con una incidencia de 1,45 casos por 100.000 personas al año en Europa y 1,29 casos en España. Es el cáncer infantil más frecuente, representando el 20 por ciento de todos los tumores en menores de 20 años. El 60 por ciento de los pacientes con LLA son menores de 20 años. La asparaginasa es parte fundamental del tratamiento de la LLA y se incluye en todos los protocolos de tratamiento actuales. “La asparaginasa de E.coli conjugada con polietilenglicol (peg-asparaginasa), es el único tipo de asparaginasa autorizado en el tratamiento combinado de primera línea para la LLA pediátrica y del adulto. Su utilización en el tratamiento de inducción e intensificación ha contribuido a mejorar las tasas de supervivencia libre de enfermedad”, explica José Luis Dapena, adjunto del Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica del H. Universitario Vall d´Hebron de Barcelona.
