El Global Madrid | viernes, 15 de septiembre de 2017 h |

La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido un dictamen positivo sobre Humira (adalimumab) para el tratamiento de la uveítis anterior crónica no infecciosa en pacientes pediátricos de dos años de edad o más que han presentado una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, no lo han tolerado o en los que no está indicado el tratamiento convencional. La uveítis es una inflamación de la úvea, que incluye el iris, la coroides y el cuerpo ciliar del ojo. Si no se trata, puede dar lugar a pérdida de la visión, incluyendo cataratas, glaucoma y edema macular cistoide. Se estima que del 25 al 30 por ciento de los pediátricos presentan pérdida de la visión grave.