El Global Madrid | viernes, 30 de noviembre de 2018 h |

La compañía farmacéutica Bayer ha recibido la aprobación de la FDA para un nuevo fármaco oncológico basado en la medicina de precisión. El medicamento está destinado tanto a pacientes adultos como a pediátricos con tumores sólidos localmente avanzados o metástasicos que presenten fusiones de los genes NTRK (receptor tirosina quinasa de neurotrofinas).

Este fármaco es el primero para pacientes con tumores NTRK positivos que permite abordar el tumor por su causa genética en lugar de por su localización, siendo además el primero que se aprueba simultáneamente para niños y adultos. El producto ha demostrado un 75 por ciento de eficacia en aquellos pacientes que cuentan con esta alteración genética.