EL GLOBAL Madrid | viernes, 04 de noviembre de 2016 h |

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado a ubiquinol como medicamento huérfano para el tratamiento de la deficiencia primaria de coenzima Q10, una enfermedad rara grave que ocasiona alteraciones musculares, del sistema nervioso y del renal, y que puede llegar a causar fallos de otros órganos. Esta patología está causada por defectos en los genes encargados de la biosíntesis del coenzima Q10, una sustancia esencial en la producción de la energía y en el sistema de defensa antioxidante, que son procesos biológicos necesarios para que las células funcionen correctamente. El ubiquinol es la forma reducida del coenzima Q10, por lo que se espera que este fármaco complemente a la coenzima Q10 presente en el organismo, contribuyendo a que las células produzcan más energía y se alivien de este modo los síntomas de la enfermedad.

El producto ha sido evaluado en modelos experimentales, y hay ya ensayos clínicos con pacientes y se encuentra actualmente en el mercado internacional como complemento alimentario, pero en distintas formulaciones que no son absorbibles en el organismo. Los estudios sobre la posible aplicación de este medicamento huérfano, patrocinado por el Ciber, han sido dirigidos por el grupo de investigación liderado por Plácido Navas en la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla.