El Global Madrid | jueves, 21 de septiembre de 2017 h |

Merck y Pfizer han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de Bavencio (avelumab) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células de Merkel metastásico (CCMm), un cáncer cutáneo poco frecuente y agresivo. BAVENCIO dispondrá de la autorización de comercialización en 28 países de la Unión Europea (UE) además de Noruega, Liechtenstein e Islandia. Se espera su disponibilidad en el mercado para pacientes europeos con prescripción en los próximos meses, con su lanzamiento inicial en Alemania y Reino Unido previsto para octubre de 2017.

“La decisión de la CE es significativa para Bavencio y, lo que es más importante, para pacientes europeos que conviven con este cáncer cutáneo difícil de tratar”, explicó el Dr. Luciano Rossetti, Vicepresidente Ejecutivo, director internacional del departamento de Investigación y Desarrollo de la división de Biopharma de Merck. “Nuestra alianza con Pfizer sigue demostrando la importancia de trabajar juntos y agradecemos a todos los que han contribuido a lograr la primera y única inmunoterapia autorizada para el tratamiento del CCMm en pacientes europeos”.

“Esta autorización europea establece aún más nuestros continuos avances, aprovechando las autorizaciones aceleradas de Bavencio concedidas en EEUU a principios de año”, dijo Liz Barrett, Presidenta internacional del departamento de Oncología de Pfizer. “Cabe destacar que estamos un paso más cerca de lograr nuestro objetivo de conseguir que Bavencio esté disponible para pacientes de todo el mundo”.