Las compañías Otsuka y Lundbek han anunciado que han recibido la aprobación por parte de la Comisión Europea de Rxulti (brexpiprazol), fármaco indicado para el tratamiento de esquizofrenia en pacientes adultos. La aprobación se ha emitido tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) el pasado 31 de mayo.
Ahora, la alianza formada por Otsuka y Lundbek se encargará de hablar con las administraciones de los diferentes países para obtener el precio y la financiación del fármaco con el objetivo de garantizar el acceso de los pacientes al medicamento. Está previsto que que el medicamento esté disponible en la Unión Europea durante la primera mitad de 2019.
Brexpiprazol es un antipsicótico oral de segunda generación (atípico) que se administra una vez al día y posee una combinación de actividad agonista parcial de varios receptores de serotonina y de dopamina, y actividad antagonista de los receptores de serotonina. Brexpiprazol presenta una alta afinidad por estos receptores, además por los receptores alfa 1B/2C de noradrenalina. Brexpiprazol fue descubierto por Otsuka y está siendo desarrollado conjuntamente por Otsuka y Lundbeck.
