Merck y Pfizer han anunciado la aprobación de Bavencio (avelumab) por parte de la Comisión Europea (CE) para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células de Merkel metastásico (mMCC), un cáncer de piel raro y agresivo. Bavencio tendrá autorización de comercialización en los 28 países de la Unión Europea (UE) además de Noruega, Liechtenstein e Islandia. Se espera que empiece a comercializarse en Europa por prescripción en los próximos meses, con los lanzamientos iniciales en Alemania y Reino Unido previstos para octubre de 2017.
Se estima que aproximadamente 2.500 europeos son diagnosticados de mMCC cada año, con la enfermedad metastásica diagnosticada en 5-12 por ciento de los pacientes con MCC. Menos del 20 por ciento de los pacientes que padecen este tipo de cáncer metastásico sobreviven más de 5 años.
“La decisión de la CE es muy importante para Bavencio, pero sobre todo para los pacientes europeos que viven con este cáncer de piel grave. Nuestra alianza con Pfizer continúa demostrando el poder de trabajar juntos, y estamos de colaborar en el descubrimiento de esta inmunoterapia que es la primera y única aprobada en Europa para el tratamiento del mMCC”, ha explicado en un comunicado de la compañía Luciano Rossetti, MD, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo en Biopharma de Merck.
