El Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de Keytruda (pembrolizumab), la primera terapia inmunológica para el cáncer de pulmón no microcítico en primera línea de tratamiento.
Esta terapia anti-PD-1 de MSD ha demostrado su eficacia como tratamiento en monoterapia de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos que expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral del 50 por ciento o más sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK.
La aprobación de pembrolizumab viene precedida por la autorización de la Comisión Europea de esta indicación basada en los resultados del ensayo Keynote-024. El estudio demostró una supervivencia global (SG) significativamente superior y una supervivencia libre de progresión (SLP) significativamente superior con pembrolizumab en comparación a la quimioterapia.
“El principal beneficio de pembrolizumab es que mejora la supervivencia de los pacientes, mostrando mayor eficacia de y menor toxicidad que la quimioterapia”, ha afirmado el doctor Luis Paz-Ares, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Universitario 12 de Octubre.
Por su parte, el doctor Delvys Rodríguez, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Insular de las Palmas de Gran Canaria, ha explicado algunas de las ventajas de pembrolizumab: “Los ensayos han demostrado mejor respuesta y mayor supervivencia, incluso libre de progresión. Otra de las ventajas es que se ha demostrado que los pacientes tratados con inmunoterapia responden mejor a la quimioterapia, en los casos en los que la enfermedad progresa”.
Con esta aprobación se demuestra una vez más la eficacia y efectividad de la inmunoterapia como alternativa en el tratamiento del cáncer de pulmón, y del cáncer en general.
El cáncer de pulmón es el tumor que más mortalidad produce, casi 30.000 nuevos casos cada año en nuestro país, la mayoría de ellos en hombres.
