“Un medicamento homeopático es un medicamento como cualquier otro, porque se emplea para prevenir y curar, y los laboratorios autorizados deben cumplir los mismos requisitos que el resto de los laboratorios”, señaló Susana Díaz, directora técnica de Oficina de Farmacia, durante la mesa “Homeopatía: de la normativa, a la fabricación y la prescripción”. Y es que, como recordó Esther Joven, directora general de Iberhome, Laboratorio Homeopático Nacional, la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios “incluye a los medicamentos homeopáticos en el artículo 7, de ‘Medicamentos legalmente reconocidos’”.
Por su parte, Díaz reclamó que es necesario dar más pasos en la regulación de este tipo de fármacos. Concretamente, señaló que habría que contar con un registro. En este sentido, explicó que “ya hay muchos registros de medicamentos homeopáticos en el campo de la veterinaria. Pero, en cuanto a los fármacos para seres humanos, sólo hay un registro, de un medicamento sin indicación”. Precisamente, añadió Díaz, el tema de los registros está “estancado” en lo que se refiere a la indicación. “Hay dos tipos de medicamentos homeopáticos: con o sin indicación terapéutica aprobada —comentó—. Y, en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, se está trabajando en el tema de si habría que prescribir con o sin receta los medicamentos homeopáticos que no tienen indicación”. Díaz explicó que el hecho de que haya muchos fármacos de este tipo sin indicación se debe a que, de este modo, “es el médico quien, estudiando a cada paciente, decide qué medicamento le administra”. Asimismo, Díaz comentó que existe un grupo de trabajo en la Unión Europea que está estudiando qué requisitos habría que solicitar para pedir un registro de medicamentos homeopáticos y unificarlo a nivel europeo.
