El CHMP se opone a la aprobación de Aplidin para el mieloma múltiple

Pharmamar ha confirmado que sus temores se han hecho realidad. Tal y como se esperaba en el anuncio realizado por la compañía biotecnológica española el pasado 8 de noviembre , el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido finalmente una opinión en contra de la aprobación de la solicitud de comercialización de Aplidin —antitumoral de origen marino en fase de investigación obtenido de la ascidia Aplidium albicans— para el tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple en recaída, en combinación con dexametasona. Tras la opinión del CHMP, la Comisión Europea será la encargada de emitir la decisión final, la cual podría llegar en torno a marzo o abril de 2018.