Expertos denuncian la lentitud en la aprobación de fármacos en cáncer de mama

Oncólogos y miembros de la Fecma piden mayor celeridad en el área de cáncer de mama
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15 oct 2012 - 18:00 h
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Expertos oncólogos y de la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) han reclamado más celeridad al Ministerio de Sanidad en la aprobación de nuevos fármacos contra este tumor, con motivo de la celebración este viernes, 19 de octubre, del Día Internacional del Cáncer de Mama. En este sentido se ha manifestado el coordinador del Comité Científico del Grupo Solti, el doctor Antonio Llombart, que ha subrayado que “existe un bloqueo de un año en la aprobación de medicamentos” contra este tipo de tumores. Así, sostiene que se está produciendo “un retraso de ocho meses en relación a la media europea”, circunstancia que se ha agravado con la crisis.

Por ello, anima al Ministerio de Sanidad “a decidir si el coste y la eficiencia justifica la aprobación” de un determinado fármaco. Para él, algunos como el trastuzumab (registrado por Roche como ‘Herceptín’) ya habían evidenciado un beneficio de la supervivencia “muy importante” antes de su aprobación. Además, señala a otros como el pertuzumab (Roche) o el everolimus (Novartis), que están pendientes de aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), los cuales han demostrado que, “combinados con otros, mejoran la esperanza de vida en un 30 por ciento”. Por ello, sostiene que la historia natural de la enfermedad “ha cambiado en los últimos diez años”.

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