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Belén Crespo es una de las personas que mejor gestión ha desarrollado en la Aemps. Si se trata de la presencia y liderazgo de la Agencia, probablemente se lleve la primera plaza. La propia Crespo coordina el grupo de trabajo europeo en Timely Access, y participa activamente en los de Uso Compasivo y Off-Label Use, entre otros. El nuevo reglamento de las Health Technology Assessment (HTA) ha seguido el modelo español de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT). En este punto, donde antes había una pléyade de expertos escribiendo sus informes, la lógica y la eficiencia hace que muchas CC.AA entiendan que el IPT de la AEMPS es también de todos ellos, participen o no. Un reciente artículo publicado establece que desde la aparición de los IPT se ha acortado el tiempo entre la aprobación y el precio y financiación en un 60%, lo que mejora la cohesión. Tampoco es casualidad lo que está en boca de los investigadores: España ha dado un giro en la facilidad para la aprobación de ensayos clínicos, no en vano ha sido el primer país que traspone la directiva europea a través del RD de Ensayos Clínicos. Dos son los asuntos que quiere la Directora de la AEMPS reforzar: el papel de la investigación y la comunicación. La Agencia reforzará la información y la comunicación en todos los campos: seguridad, prospectos, presencia…Y todos los retos que permitan avanzar en aprovechar el tejido científico del país tendrán que ver con el apoyo de la AEMPS.
