Roche ha comunicado que la Comisión Europea ha autorizado el uso de Perjeta (pertuzumab) en combinación con Herceptin (trastuzumab) y quimioterapia para el tratamiento adyuvante de pacientes adultas con cáncer de mama incipiente con mutación de HER2 y alto riesgo de recaída. Este riesgo está determinado por la afectación de los ganglios linfáticos o la ausencia de receptores hormonales. El esquema terapéutico con Perjeta debe administrarse durante un total de un año (hasta 18 ciclos) como parte de un esquema terapéutico completo para el cáncer de mama incipiente, e independientemente del momento de la intervención quirúrgica.
El cáncer de mama con mutación de HER2 afecta anualmente en Europa a casi 100.000 mujeres. La mayoría de los casos se diagnostican en estadio inicial, en el que el objetivo del tratamiento es la curación. Aunque se han logrado avances considerables en el tratamiento de este tipo de cáncer, en aproximadamente una de cada cuatro pacientes tratadas con Herceptin y quimioterapia el cáncer acaba reapareciendo más adelante. Se estima que dos de cada tres casos de cáncer de mama avanzado con mutación de HER2 no corresponden a diagnósticos iniciales sino a recaídas. Cuando el cáncer de mama reaparece y alcanza un estadio avanzado no es posible la curación; en esos casos, el objetivo del tratamiento es prolongar al máximo la supervivencia.
